意大利《华人街》消息：欧洲药品管理局（Ema）日前初步裁定，近来深陷“安全门”的英产阿斯利康疫苗效果利大于弊。
由于多国通报出现接种人员注射后有血栓，血小板低下等不良症状，意大利，法国，德国，西班牙等欧洲国家先后决定暂停使用这款由牛津大学研发阿斯利康制药集团生产的疫苗，并呼吁欧洲药品管理局介入，定夺其安全性。
15日，欧洲药品管理局就此问题公布首份声明，称“欧盟内每年有数千人出现血栓症状，接种人员中出现血栓的概率并没有高出人群的迹象。”
管理局主管库克（Emer Cooke）表示 “我们仍然坚信，阿斯利康疫苗在预防新冠病毒导致的住院和死亡病例上的好处，超过产生这些副作用的风险。
欧洲药品管理局同去年11月就批准公众使用阿斯利康疫苗的英国药品和健康产品管理局（MHRA）也进行了接洽商讨。
根据英国方面的数据，英国目前有约1100万人接种了疫苗，截止2月底使用阿斯利康疫苗后出现有血栓不良反应的案例仅有30起，这一数据优于美国辉瑞疫苗的38例，两者数据均低于警戒线。
世卫组织首席科学家斯瓦米纳丹在周一也发声，表示目前没有任何有说服力的证据报告的血栓病例与疫苗有关，强调“我们不希望人们恐慌。我们现时仍建议各国继续接种阿斯利康疫苗。”
本周四，欧洲药品管理局将召开终审会议，给出是否继续使用阿斯利康疫苗的最终决定。
昨日，意大利总理德拉吉同法国总统马克龙达成一致，两国将在欧洲药品管理局对疫苗安全性给出肯定后尽快恢复使用，提速疫苗接种工作的铺开。
——意大利华人街zior编译
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