新华社北京９月１０日电 题：让世界创新药唱响“中国声音”——“千人计划”国家特聘专家俞德超的归国情
新华社记者陈芳、胡喆
发明全球首个溶瘤免疫治疗类抗肿瘤新药“安柯瑞”；发明“康柏西普”，结束了中国上千万黄斑变性致盲患者无药可治的历史，让他们有了重见光明的希望；签下“中国生物制药国际合作第一单”，用自主研发的单克隆抗体与世界制药巨头美国礼来达成３３亿美元的战略合作……
“千人计划”国家特聘专家俞德超，中国创新药领域崭露头角的领军型人才，他的名字不仅与国际生物制药领域诸多“首创”联系在一起，更让世界在创新药前沿看到了“中国制造”，听到了“中国声音”。
“家国情怀”总相牵：“不做巨变的旁观者，要做巨变的参与者”
从一个“浙江天台山里走出来的放牛娃”成长为专业领域的国际级专家，俞德超说：“我的求学之路并不顺利，探索自己最想做什么，用了很长时间，但兴趣永远是最好的导师。”
俞德超是一个地地道道的山里孩子，８岁开始放牛砍柴，放牛时他就养成了“爱动手”的习惯。考上大学后，实验课让俞德超尤为着迷。从本科到研究生、博士生，辗转多个专业后他终于发现，“细胞结构”“分子生物学”才是自己的兴趣所在。
１９８９年，俞德超成功考取了中科院分子遗传学专业博士生，毕业后赴美国加州大学博士后站从事药物化学专业研究。当时正是美国生物制药产业蓬勃发展的时期，这让俞德超第一时间接触到世界生物制药最前沿的研发工作，也让他深切地体会到研发一种大分子抗体类生物药的难度。
生物药研发有多难？俞德超说：“化学药、生物药的开发过程都很复杂，但两者最大的差异表现在制造过程中。如果把化学药的制造看成是造一辆汽车的话，那生物药的制造就相当于造一架波音７７７飞机。找一个生物药单克隆抗体，工作人员要在１０亿、甚至１００亿的抗体库里通过特定的方法一步一步筛出来。”
凭借着自己的努力，俞德超１９９７年加入美国的一家生物制药公司，短短两年，他就从一个普通研究员成长为公司负责研发的副总裁。
在美国生物制药领域奋力拼搏十余年，俞德超成为颇具影响力的专家，在海外看到祖国发展的日新月异，他的内心不能平静：“在欧美国家几乎随处可见‘中国制造’的产品，唯独难觅‘中国制造’的药品！”尤其是听到家乡亲友因为某些疾病去世的消息时，俞德超“一流生物药中国造”的愿望越发强烈。
“不能做巨变的旁观者，要做巨变的参与者。”２００６年元旦，俞德超告别妻女独自一人回国，投身国内生物制药的发展大潮。
“一滴水珠”的突破：“不盲目迷信国外，要树立我们的民族自信”
康柏西普是俞德超回国后发明并领导开发上市的第一个生物创新药，在我国生物制药领域留下重要一笔：它是我国第一个具有全球知识产权的单克隆抗体类药物，是我国近１０年来批准上市的第一个大分子药物，被列为“十二五”国家“重大药物创制”专项的标志性成果。
当时，在中国进行生物药开发是一项极具挑战、创造性的工作，俞德超对此记忆犹新：“当时的研发条件特别艰苦，连开展试验的动物模型都没有，眼球注射用药要求又非常严格，我们只能一步一步摸索着来。”
２０１３年１２月４日是俞德超终生难忘的日子：康柏西普历经近８年的研发与试验，终于获得了国家食品药品监督管理总局的批准，成功上市。
该药上市后不久就得到医生的认可和患者的青睐，目前国内市场占有率已超过５０％，并打破了国外专利药物在专利期内不降价的传统：２０１６年７月，全球眼科药物领域引领者诺华公司在雷珠单抗还有１０年专利期的情况下主动降价，其在中国市场的销售价格由原来的每支９８００元下降到７２００元。
最幸福的事：摆脱受制于人，让中国人早日用上生物药
２０１１年８月，俞德超和他的海归创业团队在苏州工业园区创办了信达生物制药（苏州）有限公司。他凭借自己的数十项发明专利吸引了大量投资资金，也得到了当地政府的大力支持，企业的创新也驶入了快车道。
有西方媒体专门提到“千人计划”专家俞德超创建的苏州信达生物公司，认为信达的迅猛势头代表了中国生物制药产业的未来发展。
作为“千人计划”国家特聘专家，俞德超拥有６０多项发明专利，其中３８项是美国专利。在国内，他已研制并成功开发上市两个国家１类新药。
但中国医药科技创新底子薄，欠账多，起步较晚的事实总是刺痛着俞德超。他说，２０１６年，世界卖得最好的十个药里面八个是生物药，生物药在医药板块中的比重越来越高，但在中国，销售得最好的十个药里没有一个是生物药，原研生物药的占比更低。
“创新药研发既是同死神赛跑，也是与国际同行赛跑。”俞德超深知：中国医药原始创新能力必须提速，医药生物产业发展必须依靠创新驱动，要让世界创新药唱响“中国声音”！
